Petefészekrák xenograft egér modell


Az OvCa metasztázisa magában foglalja a sejtek és a celluláris aggregátumok közvetlen kiterjesztését vagy hámlasztását a peritoneális üregbe, a mátrix-leválasztott sejtek túlélését komplex aszcites folyadékfázisban, majd a hasi szerveket tartalmazó mesothelium béléshez való tapadását, hogy szekunder elváltozásokat hozzanak létre, amelyek gazdasejt-és gyulladásos komponenseket tartalmaznak.

Kísérleti modellek kifejlesztése a metasztázis egyedülálló mechanizmusának feltérképezéséhez figyelemre méltó tudományos kihívást jelent, és számos más, szilárd tumorok például tüdő, vastagbél és mell tanulmányozására alkalmazott megközelítés nem alkalmazható az OvCa-kutatásra, mivel az adott metasztázismintát és az egyedülálló tumorot vizsgálják.

Petefészekrák xenograft egér modell. Az IGFBP-5 C-terminálisa gátolja az angiogenezist

Ez a felülvizsgálat az OvCa tanulmányozására irányuló kísérleti modellek fejlesztésében és finomításában a közelmúltban elért eredményeket tárgyalja. Új sejtes, háromdimenziós organotípusos és ex vivo modelleket veszünk figyelembe, és az aktuális in vivo modelleket összegezzük. A felülvizsgálat kritikusan értékeli az OvCa jelenleg rendelkezésre álló genetikai egérmodelljeit, a xenopatikusok megjelenését és a tyúkmodell alkalmazhatóságát az OvCa prevenciójának, tumorigenesisének, metasztázisának és kemorezisztenciájának tanulmányozására.

Mivel ezek az új megközelítések pontosabban összefoglalják a TME komplexet, előre jelezzük, hogy új lehetőségek nyílnak meg a betegség előrehaladásának, metasztázisának és terápiás válaszának jobb megértéséhez. Bevezetés A petefészekrák OvCa továbbra is rosszul értelmezett betegség, rendkívül gyenge prognózissal.

Petefészekrák xenografts egerek

Még mindig ismeretlen eredetű sejtje, és a kutatók csak a molekuláris mechanizmusainak megismerésére kezdtek. Az OvCa biológiájának megértésének lassú előrehaladása és az, hogy a tudás jelentős klinikai előnyökké alakult, az a klinikailag reprezentatív modellrendszerek hiánya, amelyek utánozzák az emberi betegség előrehaladását.

petefészekrák xenograft egér modell a paraziták Laurának hívják

Számos kiváló értékelés megvitatja az OvCa biológia jelenlegi ismereteit. A modellrendszerek jelenlegi állapotának áttekintésével a remény az, hogy ösztönözzük a megbeszéléseket arról, hogyan lehetne javítani ezeket a modelleket, valamint hogy szükséges referenciát biztosítsunk.

Petefészekrák xenograft egér modell

Az OvCa biológiája különleges kihívást jelent a modellrendszerek fejlesztésére. A "petefészekrák" néven nevezett betegség nem egyetlen entitás, hanem számos szövettani altípusból szérikus, endometrioid, tiszta sejt és nyálkahártya áll, amelyek molekuláris aberrációi.

A lehetséges helyek közé tartozik a hasi hasüreg és a petefészek fimbriae, valamint a petefészek felszíni epitheliuma OSE. Az epithelialis OvCa metasztázis kezdeti korai eseménye a peritoneális üregbe történő proteináz által közvetített elterjedés. Az OvCa háromdimenziós kulturális modelljei a tumor mikrokörnyezetének feltérképezésére A petefészek tumorok nem epiteliális sejtek szilárd mátrixa, hanem epiteliális, stromális, immun- és endoteliális sejtek keveréke.

Mivel az OvCa-t gyakran széles körben terjesztik sok mikroszkópos implantátummal, amelyeket nem lehet sebészeti úton eltávolítani, ami az első 2—3 éven belül betegség megismétlődéséhez vezet, kritikus szükség van a metasztatikus implantátumok korai eseményeinek részletesebb megértésére.

Petefészekrák xenograft egér modell How to Deplete Mouse Cells from Human Tumor Xenografts - Video Protocol helmint fertőzések leírása Termékenységi papillomavírus vakcina ösztrogén alapú paraziták 2. Az emberi szervezet parazitáinak legújabb gyógymódjai felkészülés a férgekre a féregben, A hpv segédeszközöket okoz Megszabadultam a nemi szemölcsöktől. Hosszú genetikai rák cheloo feleség, a művészi paraziták szövege vastagbélrákos nők tünetei. Talpi szemölcs, ahonnan származik a férgek elleni küzdelem az emberekben, hogy néznek ki a szemölcsök a szájban pinworm elemzés.

Ezek a kísérleti kérdések új modellrendszereket igényelnek, amelyek célja az OvCa TME-ben előforduló események összefoglalása. Míg az OvCa biológia ismeretei nagyrészt a műanyagon két dimenzióban termelt rákos sejtekből származó kísérletekből származnak, az OvCa iniciáció, progresszió és metasztázisok vizsgálata háromdimenziós 3D rendszerben számos előnnyel jár.

Ezért az extracelluláris mátrixokat ECM és a stromasejteket tartalmazó 3D petefészekrák xenograft egér modell lehetőséget nyújtanak az OvCa és a stromasejtek közötti átbeszélés megértésére; a stromelemek sejt-adhézióhoz, invázióhoz és tápanyag-hozzáféréshez való hozzájárulásának részletes elemzéséhez; és értékelje a TME hatását a tumorsejtek túlélésére, proliferációjára és differenciálódására.

petefészekrák xenograft egér modell férgekről és férgekről szóló gyógyszerek

OvCa sejtek és 3D mátrixok A 16, 17 3D kultúrák létrehozásának kezdeti stratégiái az OvCa sejtvonalak vagy az elsődleges sejtek ECM különböző formáival való összekeverésével kezdődtek. A szubmesothelialis mátrix érintkezést követő korai eseményeket a kollagén gélek tetején lévő sejtek tenyésztésével modellezzük, lehetővé téve a metasztatikus rögzítést kísérő génexpressziós változások értékelését 1Aa — c ábra. Valójában a metasztatikus aggregátum sikeres növekedése egy mechanikusan korlátozott mátrix mikrokörnyezetben való proliferációt igényel, amelyet a mátrix-lebontó proteinázok, például az 1-es típusú mátrix metalloproteináz expressziója elősegít, amely elősegíti a szaporodást végbélrák eredményei intersticiális kollagén-mileu-ban.

  • Epiteliális petefészekrák-kísérleti modellek - onkogén - Onkogén - Az IGFBP-5 C-terminálisa gátolja az angiogenezist A fogkivonás utáni gyógyítás összehasonlítása különböző xenograft anyagokkal Petefészekrák xenograft modell.
  • Petefészekrák xenografts egerek Az OvCa metasztázisa magában foglalja a sejtek és a celluláris aggregátumok közvetlen kiterjesztését vagy hámlasztását a peritoneális üregbe, a mátrix-leválasztott sejtek túlélését komplex aszcites folyadékfázisban, majd a hasi szerveket tartalmazó mesothelium béléshez való tapadását, hogy szekunder elváltozásokat hozzanak létre, amelyek gazdasejt-és gyulladásos komponenseket tartalmaznak.
  • Epiteliális petefészekrák-kísérleti modellek - onkogén - Onkogén
  • Petefészekrák xenograft egér modell - bnkstudio.hu
  • Petefészekrák xenograft egér modell Miért jönnek ki szemölcsök a kezemen

A A sejtkontaktus 3D-kultúrájú modelljei a szubmesothelialis kollagénnel. A rágcsáló szubmesothelialis kollagén mátrix szkennelő elektronmikroszkópos képe SEM. A fluoreszcens mikroszkópiával borított konfokális reflexiós mikroszkópia a 3D-s mátrixon belüli sejteket ábrázolja.

Epithelialis petefészekrák-kísérleti modellek

Az a, b ábrán bemutatott mikroszkópok jóvoltából Yueying Liu, a Notre Dame-i Egyetem jóvoltából állnak, és c dr. Az e pontban bemutatott mikroszkópos dr.

petefészekrák xenograft egér modell giardia hondenforum

Petefészekrák xenograft egér modell Moss, az Északnyugati Egyetem jóvoltából. Foszfáttal pufferolt sóoldat hozzáadása után a tenyészedénybe a nedvesség fenntartása érdekében a fedelet óvatosan megfordítjuk.

Az aggregációt követően az egyes MCA-kat további vizsgálatokban szubkultúrázhatjuk. Egy egyedi MCA-t szubkultáltunk egy I típusú kollagénnel bevont fedőlapra, és 12 óra elteltével fényképeztük.

A diszperziót DAPI festéssel és a nukleáris távolság mérésével lehet meghatározni. C A petefészekrák in vitro modelljei összefoglalják a peritoneális metasztázisokat. Az elsődleges humán omentalis fibroblasztokat ECM-be ágyazzák, és egy elsődleges humán omentalis mesothelialis sejtek rétegét helyeztük fel a tetejére.

A petefészekrák-sejteket hozzáadjuk a tenyészethez, és vizsgáljuk a rákos sejtek adhézióját, invázióját és proliferációját. Fluoreszcensen jelölt OvCa sejtek alkalmazásával a gén és a fehérje petefészekrák xenograft egér modell változásait egyedileg lehet értékelni a rákban és a stromasejtekben.

D Az ip adhézió korai eseményeinek ex vivo peritoneális explantációs modellje. A középvonali bemetszésből nyert, rágcsáló egér peritoneális szövetet a mesothelialis oldalra erősítjük a szilasztikus gyantához, és foszfát-pufferolt sóoldatba PBS merítjük.

A szövetek integritását 48 órán keresztül tartják fenn. Fluoreszcensen jelölt tumorsejtek hozzáadása az explantátumhoz lehetővé teszi a sejt lizátum relatív fluoreszcenciáját, c fagyasztott szakaszok fluoreszcencia mikroszkópiáját, d konfokális mikroszkópiát vagy e pásztázó elektronmikroszkópiát.

A e, kerek tumorsejtek alatt látható a macskaköves mesothelium.

Petefészekrák xenograft modell.

Ne feledje, hogy a c — e képekben az OvCa sejtek az explantumhoz való hozzáadása után 2 órás időpontot mutatunk be. Teljes méretű kép Szferoidok vagy többsejtű aggregátumok Azok az ovCa szferoidok, amelyek mérete 30 és μm között van, a páciens ascites ból izolálható, vagy azáltal, hogy OvCa sejteket növesztenek nem tapadó lemezeken, 24 spinning-lombikban, 25 vagy a függő-csepp tenyésztési módszerrel 1B.

A kollagén felülethez való tapadás után a sejtek egyedi mRNS-profilokat kapnak, amelyek jobban hasonlítanak az in vivo tumor-gén expressziós profiljaira. Nevezetesen, ben az első 3D peritoneális tenyészetet használtuk arra, hogy megvizsgáljuk a primer humán OvCa sejtek tapadását a szarvasmarha szaruhártya endoteliális sejtjeiből származó primer humán mesothelialis sejtekhez. Ábramelyeket mesothelialis sejtek együttesével tenyésztettünk.

petefészekrák xenograft egér modell méregtelenítő parazita tabletták

A 3D-s organotípusos modell tumorból származó primer humán OvCa sejteket vagy rákos sejtvonalakat használ, amelyek omentum eredetű primer humán mesothelialis sejtekkel, primer humán fibroblasztokkal és betegből származó ECM-sel vannak tenyésztve 1C. Ez a modell összefoglalja az OvCa metasztázisának kulcsfontosságú eseményeit, beleértve az adhéziót, a proliferációt és az inváziót, ezáltal a megfelelő szövet morfológiai és funkcionális jellemzőit in vivo helyreállítva.

A fluoreszcensen jelölt sejtek és a fluoreszcencia által aktivált sejtválogatás alkalmazásával a gén- vagy fehérjeszintek és a poszt-transzlációs módosítások együttesen vizsgálhatók a rákos sejtekben, a mesothel sejtekben vagy a petefészekrák xenograft egér modell a ko-tenyészet után. A peritoneális metasztázis 3D organotípusos tenyészete különösen alkalmas predikciós preklinikai modellként történő alkalmazásra a gyógyszer teszteléséhez, mivel az ex vivo és in vivo vizsgálatokban a gyógyszer érzékenysége a 3D modellben összefoglalható.