Petefészekrák története a családban, Alattomos és könyörtelen a petefészekrák – Culevit – Gondoskodó tudomány


Egy teszt, egy betegség, három élet Egészségmagazin A történetben a BRCA és a petefészekrák témáját érintve a huszonéves Heni egy estéjét izgulhattuk végig az írónőtől megszokott könnyed, lebilincselő stílusban.

petefészekrák története a családban

Édesanyja petefészekrák betegsége a történet egy fontos szála, amely meghatározza az egész novella cselekményét. Szeretnénk a novellával felhívni a figyelmet erre a betegségre és bízunk benne, hogy az olvasó petefészekrák története a családban történet elolvasását követően utánanéz a petefészekrák tüneteinek, petefészekrák története a családban BRCA mutációnak; fontos, hogy tudjunk róla!

petefészekrák története a családban

A petefészekrákról: A világon évente közel negyedmillió nő betegszik meg petefészekrákban, Európában évente több mint 40 ezer nő veszti életet petefészekrák vagy annak szövődménye miatt, hazánkban évente mintegy esetet diagnosztizálnak. A nőgyógyászati daganatok közül a legtöbb halálesetért a petefészekrák felel.

petefészekrák története a családban

Ez a nyolcadik leggyakoribb rosszindulatú daganatfajta, mely nagyjából nő halálát okozza évente. A diagnózist nehezíti, hogy korai fázisában a petefészekrák tünetei összetéveszthetők az egyszerű bélproblémák tüneteivel, és jelenleg még nincs olyan érzékeny és hatékony diagnosztikai módszer, amellyel kezdeti stádiumban könnyen kimutatható lenne a betegség.

A korai diagnózist csak a rendszeres és tudatos nőgyógyászati vizsgálatok, a betegségről való tájékozódás segíti.

petefészekrák története a családban

A daganatos statisztikák szerint petefészekrák esetén az ötéves túlélésre a betegek mindössze 45 százalékának van esélye, míg emlőráknál ugyanez a szám 89 százalékra tehető. Ezért ennél a betegségtípusnál különösen fontos a tünetek pontos ismerete és a témára történő minél szélesebb körű figyelemfelhívás. Az öröklődő petefészekrák hátterében legtöbbször a BRCA 1 és 2 gének hibája áll.

petefészekrák története a családban

Fontos a mutációhordozók azonosítása különösen akkor, ha a családban előfordult már fiatalon, 45 éves kor előtt jelentkező emlő- vagy petefészek daganat. Ezidáig megközelítőleg féle különböző BRCA mutációt írtak le.

petefészekrák története a családban

Ezeknek nagy része ún. Emellett előfordulhatnak olyan génvariációk is, melyek ugyan megváltoztatják a kódolt fehérje szerkezetét vagy működését, azonban relevanciájuk a betegség kialakulásában még nem egyértelmű.

Ildikó és a petefészekrák

Ezért minden molekuláris vizsgálatot követően a kapott eredményeket egyénre és esetre szabottan kell értelmezni a tanácsadást végző szakember közreműködésével.